钻井液用阴离子聚合物研究主要集中在降滤失剂方面。如，以烯丙基磺酸钠(AS)、甲基丙烯酸甲酯(MA)、AM为原料，在单体配比AM∶AS∶MA=35∶15∶50，引发剂用量0.35%，单体质量分数30%，pH=7，温度为65℃下，反应合成了一种具有良好的降失水效果，且对钻井液的流变性影响不大的降滤失剂。

采用AMPS、AM与具有大分子侧链聚氧乙烯基(C2H4O)n的烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)为原料，在n(AM)∶n(AMPS)∶n(APEG)=14∶5∶1，单体质量分数为15%，引发剂质量分数为0.2%，反应温度为60℃下，制备了一种具有较好的抗温能力(200℃)，在盐质量分数为30%的盐水泥浆中仍具有较好的降失水能力的钻井液用降滤失剂SJ-1。采用AM、AS、对苯乙烯磺酸钠(SS)与烯丙醇聚氧乙烯醚(APEG)为原料，在单体质量比m(AM)∶m(APEG)∶m(SS)∶m(AS)=6.5∶2.0∶0.5∶1.0，单体质量分数为20%，引发剂用量为单体总质量的0.2%，反应温度为60℃下，制备的AM-AS-SS-APEG四元共聚物钻井液降滤失剂，抗温能力较好(190℃)，在盐水及复合盐水钻井液中均具有较好的降失水能力。以纳米二氧化硅(nano-SiO2)、AA、AM和AMPS等单体为主要原料，合成的四元共聚物降滤失剂P(AA-AMPS-AM)/nano-SiO2，具有良好的耐温抗盐降滤失性能，同时具有良好的抑制性能，与常用处理剂配伍性好，可显著降低钻井液高温高压滤失量。

此外，还有以AMPS、AM、丙烯腈(AN)、AA和硅烷偶联剂为主要原材料，合成的新型抗温耐盐钻井液降滤失剂———腈硅聚合物降滤失剂SO-1，以AM、AMPS和烯丙醇聚氧乙烯醚为原料，合成的具有防膨作用的抗盐钙聚合物降滤失剂，以AMPS、N-乙烯基己内酰胺、二乙烯基苯等为原料，合成的无固相钻井液超高温增黏剂SDKP，以及AM/AMPS/NVP共聚物钻井液降滤失剂等。以AA、AM为原料，超细CaCO3为填料，用水溶液聚合法制备了一种吸水树脂堵漏剂，评价表明，该堵漏剂具有较好的稳定性和较高强度。

作为钻井液处理剂，反相乳液聚合物与粉状聚合物相比，能够减少聚合物在烘干、粉碎过程中由于降解、交联等反应造成的不利影响，产品可以直接加入钻井液并快速分散，在达到同样效果的前提下，可减少用量，降低钻井液处理费用，并且更容易实现绿色环保生产。如，采用反相微乳液聚合方法，以AM、AA为共聚单体，在乳化剂用量5%，引发剂用量0.15%，水相单体质量分数40%的情况下，合成的AA/AM反相微乳液钻井液处理剂，在淡水、盐水、饱和盐水和复合盐水钻井液中均具有良好的增黏效果，而且在120℃下热滚老化16h之后仍保持较好的增黏性能，且具有良好的抑制性能和润滑性能。以AMPS、N，N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)和AN为共聚单体，Span80和Tween80为复合乳化剂，白油为油相，NaHSO3和(NH4)2S2O8为氧化还原引发剂，采用反相微乳液聚合法制备的AMPS-DMAM-AN三元共聚物增黏剂PADA，具有良好的热稳定性，能有效提高淡水钻井液和饱和盐水钻井液的黏度，并降低滤失量，高温老化前后各参数变化不大，抗高温抗盐性能优异。

以AA、AMPS、AM为原料，采用氧化还原引发剂体系，在RAFT试剂存在条件下，通过反相乳液聚合，制备了超支化P(AA-AM-AMPS)反相乳液聚合物。当引发剂过硫酸铵与亚硫酸氢钠之比等于1∶1，引发剂用量为0.16%～0.2%，油水体积比为0.875～1.0，复合乳化剂HLB值为6.9～7.1，复合乳化剂用量为7.6%～8.5%时，制得的反相乳液聚合物在淡水、盐水、饱和盐水以及复合盐水基浆中均具有较好的增黏、降滤失能力，且抗温、抗盐能力强，同时具有较强的润滑能力。

此外，还以AM、IA、AMPS为原料，采用过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系，通过超浓反相乳液聚合制备了三元共聚钻井液降滤失剂。

除降滤失剂外，聚合物降黏剂方面也开展了一些研究。如，以AM、AMPS、衣康酸(IA)为原料，在AM∶AMPS∶IA为1∶2∶2，pH值为6，单体质量分数为20%，引发剂加量为单体总质量的0.3%，80℃下反应4h合成的AM/AMPS/IA共聚物降黏剂，在淡水钻井液中加入0.3%共聚物，降黏率可达94.4%；且在220℃老化16h后，降黏率仍达53.4%。在加入FA367的聚合物钻井液中加入0.3%共聚物，降黏率可达90.4%；在220℃老化16h后，降黏率仍可达50%，同时具有较好的抗盐性。以马来酸酐(MA)、SAS、AMPS为原料，在n(MA)∶n(SAS)∶n(AMPS)=5∶4∶4，引发剂过硫酸铵质量分数为3.0%，单体质量分数为45%，85℃下反应4h合成的耐240℃高温的三元共聚物水基钻井液降黏剂，当加量为0.5%时，可使淡水基浆在常温下的表观黏度由45mPa·s降至30mPa·s，降黏率为80.2%，使淡水基浆在240℃老化16h后的表观黏度由50mPa·s降至34mPa·s。

在降黏剂方面还以AA、AMPS为原料，过硫酸铵为引发剂，考察了次亚磷酸钠、甲酸钠、亚硫酸钠、巯基乙醇等作为链转移剂对降黏剂性能的影响。研究表明，采用次亚磷酸钠作为链转移剂制备的聚合物的相对分子质量约6000，降黏性能较好，而且次亚磷酸钠具有抗氧化性，作为链转移剂制备的聚合物具有更好的抗温性能。